miércoles, 30 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE CLORUROS Y SULFATOS - Determinaciones.Part 2

Determinación de los Sulfatos Solubles en Agua. a) Reactivo especial. Reactivo C; solución al 10% de cloruro de bario. Pese 100 g de la sal BaCl2 ⋅ 2 H2O p.a. y disuelva en 1.000 ml de agua destilada. b) Determinación - Mida una alícuota de 100 ml del matraz aforado.
Nota 4: En presencia de Fe o Al, éstos deben eliminarse mediante precipitación con hidróxido de amonio. - Diluya con agua destilada hasta 200 a 250 ml. Agregue ácido clorhídrico hasta obtener una concentración del 1% en volumen en la solución final. - Caliente hasta ebullición y agregue, gota a gota, 10 ml del reactivo C, continuando la ebullición por lo menos 5 min hasta que el precipitado esté bien formado. - Decante durante 3 h como mínimo, a temperatura cercana a la ebullición, evitando que la solución se concentre a menos de 200 ml.
Nota 5: Se recomienda continuar la decantación por un período de 12 h. - Filtre a través de un papel de porosidad fina y bajo contenido de ceniza. Lave el precipitado con agua caliente hasta eliminación total del cloruro, verificada mediante nitrato de plata.
- Tare un crisol de platino o porcelana, registrando su masa como m1. Coloque el papel filtro con el precipitado en el crisol. Incinere lentamente hasta que el papel se consuma sin arder. Calcine a 900 ± 25°C, enfríe en desecador a temperatura ambiente y pese. Repita la calcinación hasta tener una masa constante m2, correspondiente al crisol y precipitado calcinado. Registre la masa del precipitado (m1 - m2) como ma - Realice, paralelamente, una determinación en blanco siguiendo el mismo procedimiento con iguales cantidades de reactivos. Registre la masa del análisis en blanco como mb.

martes, 29 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE CLORUROS Y SULFATOS - Determinaciones.Part 1

a) Reactivos especiales - Indicador de cromato de potasio al 5%: Disuelva 5 g de K2 CrO4 p.a. en un poco de agua destilada. Agregue una solución de nitrato de plata 0,1 N hasta producir un ligero precipitado rojo. Deje reposar por lo menos una noche, filtre y diluya a 100 ml con agua destilada. - Reactivo A. Solución 0,1 N de cloruro de sodio. Pese 5,8443 g de cloruro de sodio seco, NaCI p.a. cristalizado, patrón primario y secado a 110° ± 5 C hasta masa constante. Disuelva con agua destilada en matraz aforado de 1.000 ml. El equivalente de 1 ml de este reactivo es igual a 3,545 x 10-6 kg de Cl. - Reactivo B. Solución normalizada de nitrato de plata. Pese 17,0 g de nitrato de plata, AgNO3 p.a. y disuelva con agua destilada en matraz aforado de 1.000 ml. Para conservar la solución sin alteración de la luz, traspásela a un frasco oscuro con tapón de vidrio. 
- Normalice el reactivo B como sigue: mida 20 ml del reactivo A y colóquelo en una cápsula de porcelana blanca o en un vaso sobre fondo blanco. Diluya a 100 ml con agua destilada. Agregue 1 ml del indicador de cromato de potasio al 5%. Titule con el reactivo B mediante una bureta calibrada, agitando constantemente hasta que la solución cambie del amarillo a un color rojo ligero, pero persistente. Efectúe esta determinación en triplicado. Registre los b ml del reactivo B consumidos. Calcule el factor de normalidad del reactivo B, fb = (ml reactivo A)/b. b) Determinación. - Tome una alícuota con un volumen de 100 ml (A) del líquido filtrado en 6.1. Nota 2: Si el contenido de cloruros es muy alto, tome una alícuota con un volumen menor para facilitar el punto final. Para el cálculo tome en cuenta este menor volumen. - Colóquela en una cápsula de porcelana blanca o en un vaso sobre fondo blanco. Verifique que el valor del pH esté entre 6 y 8. Nota 3: Por ejemplo, si el pH es menor que 6 se puede neutralizar mediante una solución de NaOH 0,1 N en presencia del indicador de fenolftaleína hasta una leve coloración rosada, la que se hará desaparecer con una gota de HNO3 0,1 N. Si el pH es mayor que 8, emplee una solución de HNO3 0,1 N en presencia del mismo indicador, hasta que la coloración rosada desaparezca. También puede emplearse otro método similar que no interfiera con el procedimiento de titulación. - Agregue 1 ml del indicador de cromato de potasio al 5%. - Titule con el reactivo B mediante una bureta calibrada (o microbureta cuando sea necesario), agitando constantemente hasta que la solución cambie del amarillo a un color rojo ligero, pero persistente. - Registre los ba ml del reactivo B consumidos. - Efectúe un ensaye en blanco con los mismos reactivos, registrando como bb los ml consumidos. c) Expresión de resultados. Calcule el contenido de cloruros en el pétreo, expresados como kg de anión cloruro, Cl-, por kg de pétreo, con aproximación a 1 x 10-6 kg como sigue:

domingo, 27 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE CLORUROS Y SULFATOS - Acondicionamiento de la Muestra de Ensaye.

Tratamiento Previo. 
a) Seque la muestra a 110 ± 5°C hasta masa constante y pese con aproximación a 0,1 g, registrando la pesada como M. No se debe ajustar la pesada a una cantidad predeterminada para evitar la selección de partículas. 
b) Coloque la muestra en un recipiente de extracción. 
c) Agregue agua destilada hirviendo, en volumen suficiente para cubrir unos 3 cm sobre el nivel de la muestra. 
d) Agite aproximadamente 1 min. Repita la agitación a intervalos regulares hasta completar cuatro agitaciones en un período de 10 min. 
e) Decante durante 10 min y traspase el líquido de extracción que sobrenada a otro recipiente o vaso. 
f) Repita toda la operación anterior hasta que el líquido de extracción no acuse presencia de cloruros y/o sulfatos, completando un volumen de 800 ml en los pétreos menores que 20 mm y un volumen de 1.800 ml en pétreos mayores que 20 mm. En caso necesario concentre por evaporación. 
g) Filtre el líquido de extracción en filtro de porosidad media al vacío. Lave con agua caliente, y refiltre si es necesario. 

Nota 1: Para evitar la coloración en el filtrado se recomienda emplear carbón activo p.a. y para acelerar el filtrado y evitar la turbidez se recomienda emplear pulpa de celulosa o tierra de infusorios, grado analítico. También pueden emplearse otros materiales similares que no interfieran con los procedimientos analíticos. h) Enfríe el filtrado a 20°C y enrase en matraz aforado con un volumen de 1.000 ó 2.000 ml según corresponda (V). 
Muestras para Análisis. Emplee una alícuota del líquido del matraz, según se indica en cada determinación.

sábado, 26 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE CLORUROS Y SULFATOS - Tamaño de la Muestra de Ensaye.

El tamaño de la muestra de ensaye debe ser tal, que una vez acondicionada, pueda obtenerse la cantidad mínima que se indica en la Tabla 8.202.18.A.

viernes, 25 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE CLORUROS Y SULFATOS - Extracción de Muestras.

Extraiga y prepare las muestras de acuerdo con los Métodos 8.202.1 y 8.202.2.

jueves, 24 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE CLORUROS Y SULFATOS - Reactivos.

Reactivos Generales. Son los reactivos para análisis concentrados de la densidad que se indica y
con los cuales se deben preparar las soluciones requeridas:
- Acido clorhídrico ρ : 1,18 g/ml
- Acido nítrico ρ : 1,42 g/ml
Reactivos Especiales. Son los que se indican en cada determinación.

martes, 22 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE CLORUROS Y SULFATOS - Aparatos.

Balanzas 
a) Balanza corriente, con capacidad suficiente para pesar la muestra más el recipiente de pesaje y con una resolución de 0,1 g.
b) Balanza analítica, con capacidad de 100 a 200 g y con una resolución de 0,01 g. 2.2 Horno. Con circulación de aire y temperatura regulable para las condiciones del ensaye. 

Recipientes. a) Para secado; adecuados para secar y pesar la muestra. b) Para extracción, de vidrio o metálicos. Los metálicos deben ser estancos e inatacables por las soluciones empleadas. Deben tener capacidad suficiente para la extracción. Buretas 

a) Bureta calibrada, con lecturas de 0,1 ml. b) Microbureta, con lecturas de 0,02 ml. 2.5 Material de Laboratorio. Matraces aforados, pipetas, vasos de precipitado y todo el equipo misceláneo requerido en un laboratorio químico

lunes, 21 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE CLORUROS Y SULFATOS

Alcances y Campo de Aplicación.

Este método establece los procedimientos analíticos para determinar en los pétreos el contenido de cloruros y sulfatos solubles en agua. Se aplica a los pétreos de densidad neta entre 2.000 a 3.000 kg/m3. Se considera que los métodos analíticos que se describen tienen suficiente exactitud para los fines de aceptación y rechazo. 
*El Método 8.202.18 (LNV 76) es una adopción de la norma NCh 1444/1 of. 80.

domingo, 20 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO DE LOS SULFATOS PARA DETERMINAR LA DESINTEGRACION - Informe.

El informe debe incluir los siguientes datos:
a) Nombre del contrato y contratista.
b) Procedencia de la muestra.
c) Sal con que se efectuó el ensaye.
d) Resultado del ensaye.
e) Fecha de ensaye.
f) Cualquier otra información específica relativa al ensaye o al pétreo.
g) La referencia a este método.

viernes, 18 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO DE LOS SULFATOS PARA DETERMINAR LA DESINTEGRACION - Expresión de los Resultados.

Calcule el porcentaje ponderado de pérdida de masa de cada fracción de muestra de acuerdo con la fórmula siguiente, aproximando al 0,1 %.

jueves, 17 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO DE LOS SULFATOS PARA DETERMINAR LA DESINTEGRACION - Ciclos de Inmersión y Secado.

Sumerja los canastillos con las fracciones de muestra en la solución de sulfato de sodio o sulfato de magnesio a una temperatura de 20 ± 3°C por un período de 17± 1 h, de modo que los pétreos queden cubiertos por una capa de solución superior a 1,5 cm. Cubra los recipientes para reducir la evaporación y evitar contaminaciones. Retire los canastillos con las fracciones de muestra de la solución; deje escurrir durante 15 ± 5 min y seque hasta masa constante en horno a una temperatura de 110 ± 5°C. Deje enfriar a temperatura ambiente. 9.3 Repita 5 veces el ciclo de inmersión y secado. 
Terminado el número de ciclos y una vez enfriada la muestra, lave hasta eliminar totalmente el sulfato. Nota 4: Para determinar el término del lavado se recomienda comprobar el agua de lavado mediante solución de cloruro de bario al 10%. No debe formarse precipitado blanco. 
Seque hasta masa constante en horno a una temperatura de 110 ± 5°C; deje enfriar a temperatura ambiente. Cubra los canastillos para evitar absorciones o contaminaciones. 
Determine la masa final de las fracciones de acuerdo con el siguiente procedimiento: a) Pétreo fino. - Tamice cada fracción de pétreo fino en el tamiz en que fue retenida al iniciar el ensaye. - Pese y registre la masa del material retenido como masa final de la fracción correspondiente (mf), aproximando a 0,1 g. b) Pétreo grueso. - Tamice cada fracción de pétreo grueso por el tamiz correspondiente de acuerdo con la Tabla 8.202.17.B.
Examine cualitativamente y cuantitativamente las partículas mayores que 20 mm como sigue: a) Observe y registre el efecto de la acción del sulfato (desintegración, agrietamiento, hendidura, exfoliación, desmoronamiento, etc.). b) Cuente y registre el número final de partículas (nf).

miércoles, 16 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO DE LOS SULFATOS PARA DETERMINAR LA DESINTEGRACION - Acondicionamiento de la Muestra de Ensaye.

Pétreo Fino. 
a) Lave la muestra de ensaye sobre un tamiz de 0,315 mm o 0,160 mm, para hormigón o asfalto, respectivamente, 
b) Seque hasta masa constante en horno a una temperatura de 110 ± 5°C. c) Tamice de modo de obtener las fracciones de muestra especificadas en la Tabla 8.202.17.A. 
d) Pese los tamaños de muestra requeridos para cada fracción y registre la masa inicial (mi) de cada una de ellas, aproximando a 0,1 g. e) Coloque cada fracción en su canastillo. 

Pétreo Grueso. 
a) Lave la muestra de ensaye sobre un tamiz de 5 mm o 2,5 mm, según corresponda. 
b) Seque hasta masa constante en horno a una temperatura de 110 ± 5°C. 
c) Tamice de modo de obtener las subfracciones de muestra especificada en la Tabla 8.202.17.B. d) Pese los tamaños de muestra requeridos para cada subfracción. 
e) Componga y pese las fracciones requeridas y registre la masa inicial (mi) de cada una de ellas, aproximando a 1 g. f) Cuente y registre el número inicial de partículas (ni) de tamaño mayor a 20 mm. 
g) Coloque cada fracción en su canastillo.

martes, 15 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO DE LOS SULFATOS PARA DETERMINAR LA DESINTEGRACION - Tamaño de la Muestra de Ensaye.

Pétreo Fino. a) Pase previamente por el tamiz de 10 mm para hormigón y 5 mm para asfalto. Cuando el material retenido exceda el 5% de la muestra, ensaye de acuerdo con 7.2. b) Prepare la muestra con el material que pasa por el tamiz de 10 mm para hormigón y 5 mm para asfalto; debe tener un tamaño tal que permita obtener las fracciones de muestra especificadas en la Tabla 8.202.17.A. 
Pétreo Grueso. a) Pase previamente por el tamiz de 5 mm para hormigón y 2,5 mm para asfalto. Cuando el material que pasa exceda el 5 % de la muestra, ensaye de acuerdo con 7.1. b) Prepare la muestra con el material retenido en el tamiz de 5 mm para hormigón y 2,5 mm para asfalto; debe tener un tamaño tal que permita obtener las fracciones de muestra especificadas en la Tabla 8.202.17.A.
Tome los tamaños de muestra indicados en la Tabla 8.202.17.A considerando el porcentaje parcial retenido (ppr) de cada fracción, determinado mediante tamizado según Método 8.202.3, en la forma siguiente: 
a) Ensaye las fracciones indicadas siempre que el ppr sea igual o mayor que 5%. 
b) No ensaye las fracciones que tengan un ppr menor que 5% (ver 10.2). 
c) Si una subfracción del pétreo grueso tiene un ppr menor que 3%, componga la fracción con la subfracción que exista, siempre que ella tenga un ppr igual o mayor a 3%.

lunes, 14 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO DE LOS SULFATOS PARA DETERMINAR LA DESINTEGRACION - Aparatos

Balanzas a) Balanza para pétreos finos de capacidad superior a 500 g y una resolución de 0,1 g. b) Balanza para pétreos gruesos de capacidad superior a 5.000 g y una resolución de 0,1 g.. 
Horno. Con circulación de aire y temperatura regulable para las condiciones del ensaye. 
Tamices. Emplee la misma serie de tamices especificadas en el Método 8.202.3. 
Recipientes. 
a) Canastillos rígidos y químicamente inertes con las soluciones de ensaye. Las perforaciones deben permitir el libre acceso y drenaje de la solución sin pérdidas de material de la muestra. 
Nota 1: Se recomienda emplear canastillos fabricados con tela metálica de aberturas adecuadas a las fracciones del pétreo en ensaye. 
b) Recipientes para solución, rígidos, estancos y químicamente inertes con las soluciones de ensaye. Serán de forma y tamaño tales que permitan contener los canastillos completamente sumergidos en la solución. Deben tener un dispositivo para regular la temperatura de la solución durante la inmersión.

domingo, 13 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO DE LOS SULFATOS PARA DETERMINAR LA DESINTEGRACION - Resumen del Procedimiento.

Acondicione la muestra de ensaye y sométala a ciclos sucesivos de inmersión en soluciones sulfatadas y secado en horno. Calcule la desintegración como la pérdida de masa debida a los fenómenos físico-químicos resultantes de la cristalización del sulfato.

viernes, 11 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO DE LOS SULFATOS PARA DETERMINAR LA DESINTEGRACION - Terminología.

Algunos términos empleados en este método se encuentran definidos en la Especificación 8.201.1.

jueves, 10 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO DE LOS SULFATOS PARA DETERMINAR LA DESINTEGRACION

Alcances y Campo de Aplicación.

 Este método establece el procedimiento para determinar la desintegración de los pétreos mediante soluciones de sulfato de sodio o sulfato de magnesio. El uso de una u otra sal es alternativo, pero sus resultados no son comparables. Este método se aplica a los pétreos de densidad neta entre 2.000 y 3.000 kg/m3 que se utilizan en la elaboración de morteros, hormigones y mezclas asfálticas. 
* El Método 8.202.17 (LNV – 74) es una adaptación de la norma NCh 1328 of.77.

miércoles, 9 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE PARTICULAS DESMENUZABLES - Informe.

El informe debe incluir lo siguiente:

a) Nombre del contrato y contratista.
b) Procedencia de la muestra.
c) Resultado del ensaye.
d) Fecha de ensaye.
e) Cualquier otra información específica relativa al ensaye o al pétreo (por ejemplo serie de tamices empleada).
f) Referencia a este método.

martes, 8 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE PARTICULAS DESMENUZABLES - Expresión de los Resultados.

Pétreo Fino. Calcule el contenido de partículas desmenuzables del pétreo fino como la pérdida de masa de la muestra de acuerdo con la fórmula siguiente, aproximando al 0,1%.
Pétreo Grueso. a) Calcule el porcentaje ponderado de pérdida de masa de cada fracción de muestra de acuerdo con la fórmula siguiente, aproximando al 0,1 %:
donde: Pn: Porcentaje ponderado de pérdida de masa de cada fracción de muestra de pétreo grueso (%). mi : Masa inicial de la fracción (g). mf : Masa final de la fracción (g). Ppr :Porcentaje parcial retenido correspondiente a la fracción según el análisis granulométrico (%). 
b) Considere que las fracciones no ensayadas de acuerdo con lo especificado en el punto 7.3 tienen una pérdida de masa igual a la media aritmética de las pérdidas de las dos fracciones inmediatamente superior e inferior. Si se trata de una fracción extrema, considere que tiene una pérdida igual a la de la fracción más próxima. 
c) Calcule el contenido de partículas desmenuzables del pétreo grueso como el porcentaje de pérdida de masa de la muestra, de acuerdo con la fórmula siguiente, aproximando a 0,1 %:
Nota 3: Para asfalto, considerar además P5. 
donde: P : Pérdida de masa del pétreo grueso (%). Pn : Porcentaje ponderado de pérdida de masa de cada fracción de muestra del pétreo grueso (%).

lunes, 7 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE PARTICULAS DESMENUZABLES - Ensaye.

1 Pese la muestra o fracción de muestra de ensaye en estado seco y registre su masa inicial (mi), aproximando a 0,1 g en el pétreo fino y a 1 g en el pétreo grueso.
2 Esparza el material de cada muestra o fracción de muestra en una capa delgada sobre el fondo de un recipiente, cúbrala con agua destilada y déjela remojando durante 24 ± 4 h. 
3 Finalizado el plazo de inmersión, deshaga las partículas desmenuzables comprimiéndolas y frotándolas entre los dedos. 
Nota 2: Las partículas no deben deshacerse empleando las uñas ni comprimiéndolas contra superficies duras. 
4 Después de deshacer todas las partículas desmenuzables, separe el residuo mediante tamizado húmedo, empleando el tamiz que corresponda de acuerdo con la Tabla 8.202.16.B, según el tamaño de las partículas ensayadas.
5 Efectúe el lavado dejando caer agua corriente sobre la muestra o fracción de muestra colocada en el tamiz correspondiente, agite manualmente hasta eliminar todos los residuos de partículas desmenuzables. 
6 Retire las partículas retenidas y séquelas hasta masa constante en horno a temperatura de 110 ± 5° C. Luego deje enfriar a temperatura ambiente.
7 Mida y registre la masa del material retenido como masa final de la fracción correspondiente (mf), aproximando a 0,1 g en el pétreo fino y a 1 g en el pétreo grueso.

domingo, 6 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE PARTICULAS DESMENUZABLES -Tamaño de la Muestra de Ensaye.

Pétreo Fino. Debe tener el tamaño especificado en la Tabla 8.202.16.A. 

Pétreo Grueso. Debe tener un tamaño tal que permita obtener las fracciones de muestra especificadas en Tabla 8.202.16.A.
Los tamaños de muestra del pétreo grueso se deben tomar considerando el porcentaje parcial retenido (ppr) de cada fracción, determinado mediante tamizado según Método 8.202.3, en la forma siguiente: 

a) Ensaye las fracciones indicadas siempre que el ppr sea igual o mayor que 5 %. 
b) No ensaye las fracciones que tengan un ppr menor que 5% (ver 9.2 b)).

sábado, 5 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE PARTICULAS DESMENUZABLES - Acondicionamiento de la Muestra de Ensaye.

Emplee material previamente lavado o bien material proveniente del ensaye de determinación de material fino inferior a 0,080 mm, según Método 8.202.4. 

En el caso de materiales integrales o mal harneados, deje constancia en el informe y separe el material en pétreo fino y pétreo grueso mediante el tamiz de 5 mm o 2,5 mm, según corresponda a hormigón o asfalto respectivamente. Determine y registre el porcentaje en masa de ambas fracciones. 

Nota 1: Se consideran mal harneados los pétreos finos que retienen más de 5% sobre el tamiz de referencia y los pétreos gruesos que dejan pasar más de 5 % por el mismo tamiz. 

Seque la muestra hasta masa constante en horno a una temperatura de 110 ± 5° C.

viernes, 4 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO DE LOS SULFATOS PARA DETERMINAR LA DESINTEGRACION - Reactivos.

Para cada operación se debe disponer de un volumen de solución igual o mayor a 5 veces el volumen aparente de la muestra. 5.2 Solución de sulfato de sodio. Disuelva 350 g de sulfato de sodio anhidro (Na2 SO4 ) o 750 g de sulfato de sodio decahidratado (Na2 SO4 ⋅ 10 H2O) por litro de agua a una temperatura mayor a 25°C y menor a 30°C. Revuelva completamente durante la adición de la sal y a intervalos regulares hasta su uso. Enfríe y mantenga a una temperatura de 20 ± 3°C durante un período igual o mayor a 48 h previas al uso. Al momento del empleo, la solución debe tener una densidad (g/ml) comprendida entre 1,151 y 1,174 a 20 ± 3°C. Nota 2: Es recomendable usar el producto comercial anhidro por tener mayor solubilidad que el producto hidratado. Nota 3: El ajuste de la densidad se logra diluyendo o disolviendo más sal, según corresponda. 5.3 Solución de sulfato de magnesio. Disuelva 350 g de sulfato de magnesio anhidro (Mg SO4) o 1.400 g de sulfato de magnesio heptahidratado (MgSO4⋅7H2O) por litro de agua a una temperatura mayor que 25°C y menor que 30°C. Revuelva completamente durante la adición de la sal y a intervalos regulares hasta su uso. Enfríe y mantenga a una temperatura de 20 ± 3°C durante un período igual o mayor a 48 h previas al uso.

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE PARTICULAS DESMENUZABLES - Extracción de Muestras.

Extraiga y prepare las muestras de acuerdo con el Método 8.202.1.

jueves, 3 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE PARTICULAS DESMENUZABLES - Aparatos.

Balanza. De capacidad superior a la masa de la muestra de ensaye y una resolución de 0,1 g. 

Recipientes. De material resistente, no absorbente y químicamente inerte con los pétreos y el agua, estancos y de capacidad tal que permitan distribuir toda la muestra de ensaye en una capa delgada. 

Tamices. De malla de alambre y abertura cuadrada que cumplan con el Método 8.202.3. Emplee la serie de aberturas nominales de: 40 mm, 20 mm, 10 mm, 5 mm, 2,5 mm, 1,25 mm, 0,630 mm y 0,315 mm. 

Horno. Con circulación de aire y temperatura regulable para las condiciones del ensaye.

miércoles, 2 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE PARTICULAS DESMENUZABLES - Resumen del Procedimiento.

a) Acondicione la muestra. 
b) Elimine las partículas desmenuzables mediante inmersión, compresión y lavado. 
c) Calcule el contenido de partículas desmenuzables como el porcentaje de pérdida de masa de la muestra respecto de su masa inicial.

martes, 1 de abril de 2014

AGREGADOS PETREOS: METODO DE LOS SULFATOS PARA DETERMINAR LA DESINTEGRACION - Extracción de Muestras.

Extraiga y prepare las muestras de acuerdo con los Métodos 8.202.1 y 8.202.2. Deben haberse ensayado previamente según Método 8.202.3 a fin de determinar la granulometría.

AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE PARTICULAS DESMENUZABLES - Terminología.

Partículas Desmenuzables. Son aquellas partículas contenidas en los pétreos que pueden desmenuzarse con la presión de los dedos.
Otros Términos. Otros términos empleados en este método se definen en la Especificación 8.201.1.