Vacíe el pétreo en una medida de capacidad volumétrica especificada
(v) para el tamaño máximo nominal del pétreo. Determine la masa (m) del pétreo suelto o compacto que
llena la medida. Determine la densidad aparente dividiendo la masa del pétreo por la capacidad volumétrica
de la medida. Calcule la densidad aparente como el promedio aritmético de dos ensayes sobre muestras
gemelas.
miércoles, 8 de octubre de 2014
martes, 7 de octubre de 2014
AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR LA DENSIDAD APARENTE - Terminología.
Huecos. Espacios vacíos entre las partículas de un pétreo.
Poros. Espacios vacíos interiores de una partícula de pétreo.
a) Poro accesible: poro permeable o abierto.
b) Poro inaccesible: poro impermeable o cerrado.
Densidad ρ De acuerdo con NCh 22, es el cuociente entre la masa (m) de una substancia y su
volumen (v) a una temperatura especificada. Se expresa en kilogramos por metro cúbico (kg/m3 ).
a) Densidad Aparente (Densidad a Granel; Densidad Bruta)(ρa). Densidad que considera el volumen
macizo de las partículas de un pétreo más el volumen de los poros y de los huecos. Corresponde
a la capacidad de la medida que lo contiene.
b) Densidad Aparente Compactada (ρac). Densidad aparente del pétreo compactado en la medida
que lo contiene, según los procedimientos indicados en este método.
c) Densidad Aparente Suelta (ρas). Densidad aparente del pétreo vaciado en la medida que lo
contiene, según el procedimiento indicado en este método.
Medida. Recipiente de capacidad volumétrica normal.
Secado Hasta Masa Constante. Límite de secado en que dos pesadas sucesivas, separadas por
una hora de secado en horno, difieren en un porcentaje igual o inferior al 0,1 % de la menor masa
determinada.
Otros Términos. Otros términos empleados en este método se encuentran definidos en la
Especificación 8.201.1.
lunes, 6 de octubre de 2014
AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR LA DENSIDAD APARENTE
Alcances y Campo de Aplicación.
Este método establece los procedimientos para determinar la
densidad aparente de los pétreos. Es aplicable a los pétreos que se emplean en la elaboración de morteros,
hormigones, tratamientos superficiales y mezclas asfálticas.
*El Método 8.202.19 (LNV 67) es una adopción de la norma NCh 1116 E of. 77.
sábado, 4 de octubre de 2014
AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE CLORUROS Y SULFATOS - Informe.
El informe debe incluir lo siguiente:
a) Nombre del contrato y contratista.
b) Procedencia de la muestra.
c) Resultado del ensaye. Valores inferiores a 10 x 10-6 kg de Cl- o SO pueden considerarse como
indicios.
2−
4
d) Fecha de ensaye.
e) Cualquier otra información específica relativa al ensaye o al pétreo; y
f) Referencia a este método.
a) Nombre del contrato y contratista.
b) Procedencia de la muestra.
c) Resultado del ensaye. Valores inferiores a 10 x 10-6 kg de Cl- o SO pueden considerarse como
indicios.
2−
4
d) Fecha de ensaye.
e) Cualquier otra información específica relativa al ensaye o al pétreo; y
f) Referencia a este método.
viernes, 3 de octubre de 2014
AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE CLORUROS Y SULFATOS - Determinaciones. - I
Determinación de Cloruros Solubles en Agua.
a) Reactivos especiales
- Indicador de cromato de potasio al 5%: Disuelva 5 g de K2 CrO4 p.a. en un poco de agua
destilada. Agregue una solución de nitrato de plata 0,1 N hasta producir un ligero precipitado
rojo. Deje reposar por lo menos una noche, filtre y diluya a 100 ml con agua destilada.
- Reactivo A. Solución 0,1 N de cloruro de sodio. Pese 5,8443 g de cloruro de sodio seco, NaCI
p.a. cristalizado, patrón primario y secado a 110° ± 5 C hasta masa constante. Disuelva con
agua destilada en matraz aforado de 1.000 ml. El equivalente de 1 ml de este reactivo es igual
a 3,545 x 10-6 kg de Cl.
- Reactivo B. Solución normalizada de nitrato de plata. Pese 17,0 g de nitrato de plata, AgNO3
p.a. y disuelva con agua destilada en matraz aforado de 1.000 ml. Para conservar la solución
sin alteración de la luz, traspásela a un frasco oscuro con tapón de vidrio.
- Normalice el reactivo B como sigue: mida 20 ml del reactivo A y colóquelo en una cápsula de
porcelana blanca o en un vaso sobre fondo blanco. Diluya a 100 ml con agua destilada.
Agregue 1 ml del indicador de cromato de potasio al 5%. Titule con el reactivo B mediante una
bureta calibrada, agitando constantemente hasta que la solución cambie del amarillo a un color
rojo ligero, pero persistente. Efectúe esta determinación en triplicado. Registre los b ml del
reactivo B consumidos. Calcule el factor de normalidad del reactivo B, fb = (ml reactivo A)/b.
b) Determinación.
- Tome una alícuota con un volumen de 100 ml (A) del líquido filtrado en 6.1.
Nota 2: Si el contenido de cloruros es muy alto, tome una alícuota con un volumen menor para facilitar el
punto final. Para el cálculo tome en cuenta este menor volumen.
- Colóquela en una cápsula de porcelana blanca o en un vaso sobre fondo blanco. Verifique que
el valor del pH esté entre 6 y 8.
Nota 3: Por ejemplo, si el pH es menor que 6 se puede neutralizar mediante una solución de NaOH 0,1 N
en presencia del indicador de fenolftaleína hasta una leve coloración rosada, la que se hará
desaparecer con una gota de HNO3 0,1 N. Si el pH es mayor que 8, emplee una solución de
HNO3 0,1 N en presencia del mismo indicador, hasta que la coloración rosada desaparezca.
También puede emplearse otro método similar que no interfiera con el procedimiento de titulación.
- Agregue 1 ml del indicador de cromato de potasio al 5%.
- Titule con el reactivo B mediante una bureta calibrada (o microbureta cuando sea necesario),
agitando constantemente hasta que la solución cambie del amarillo a un color rojo ligero, pero
persistente.
- Registre los ba ml del reactivo B consumidos.
- Efectúe un ensaye en blanco con los mismos reactivos, registrando como bb los ml
consumidos.
jueves, 2 de octubre de 2014
AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE CLORUROS Y SULFATOS - Acondicionamiento de la Muestra de Ensaye.
Tratamiento Previo.
a) Seque la muestra a 110 ± 5°C hasta masa constante y pese con aproximación a 0,1 g, registrando
la pesada como M. No se debe ajustar la pesada a una cantidad predeterminada para evitar la
selección de partículas.
b) Coloque la muestra en un recipiente de extracción.
c) Agregue agua destilada hirviendo, en volumen suficiente para cubrir unos 3 cm sobre el nivel de la
muestra.
d) Agite aproximadamente 1 min. Repita la agitación a intervalos regulares hasta completar cuatro
agitaciones en un período de 10 min.
e) Decante durante 10 min y traspase el líquido de extracción que sobrenada a otro recipiente o
vaso.
f) Repita toda la operación anterior hasta que el líquido de extracción no acuse presencia de cloruros
y/o sulfatos, completando un volumen de 800 ml en los pétreos menores que 20 mm y un volumen
de 1.800 ml en pétreos mayores que 20 mm. En caso necesario concentre por evaporación.
g) Filtre el líquido de extracción en filtro de porosidad media al vacío. Lave con agua caliente, y
refiltre si es necesario.
Nota 1: Para evitar la coloración en el filtrado se recomienda emplear carbón activo p.a. y para acelerar el
filtrado y evitar la turbidez se recomienda emplear pulpa de celulosa o tierra de infusorios, grado
analítico. También pueden emplearse otros materiales similares que no interfieran con los
procedimientos analíticos.
h) Enfríe el filtrado a 20°C y enrase en matraz aforado con un volumen de 1.000 ó 2.000 ml según
corresponda (V).
Muestras para Análisis. Emplee una alícuota del líquido del matraz, según se indica en cada
determinación.
miércoles, 1 de octubre de 2014
AGREGADOS PETREOS: METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE CLORUROS Y SULFATOS - Tamaño de la Muestra de Ensaye.
El tamaño de la muestra de ensaye debe ser tal, que una vez
acondicionada, pueda obtenerse la cantidad mínima que se indica en la Tabla 8.202.18.A.
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